Новости

Мосгосстройнадзор выдал разрешение на строительство завода по производству лекарственных средств в Зеленограде. Пятиэтажное здание из трех корпусов общей площадью 30,9 тыс. кв. метров возведут за счет инвестора на площадке «Алабушево» на территории особой экономической зоны «Технополис Москва» (ОЭЗ «Зеленоград») в районе Силино.

Правительство Российской Федерации утвердило правила использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости ЛП, а также о внесении изменения в особенности описания ЛП, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 778н утвержден перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности.

Минпромторг России разработал Правила предоставления субсидии на возмещение затрат на закупку, ввоз и доставку незарегистрированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, которые необходимы для оказания медицинской помощи российским пациентам. Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 21 сентября 2020 г.

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 4 сентября утвердил изменения в правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов. Они дополнены двумя новыми приложениями, которые позволят установить единые подходы для подтверждения равной эффективности и взаимозаменяемости таких групп лекарственных препаратов, как мази, гели и кремы для местного применения, а также таблеток и капсул продленного отсроченного действия.

Общий рынок лекарственных средств работает с 6 мая 2017 года. И несмотря на то, что с 2017 года Евразийский экономический союз вышел на линию устойчивого роста (есть положительная динамика по основным экономическим показателям, приняты важные решения по всем направлениям), актуальные вопросы интеграционной повестки и в целом эффект формирования единого пространства для лекарственного обращения на территории Союза продолжают обсуждаться.

На заседании Правительства России, прошедшем 27 августа, глава Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев рассказал, что в области здравоохранения произошли очень существенные изменения, благоприятные для конкурентной среды. Так были созданы исключительно важные механизмы снижения цен на жизненно необходимые препараты.

С 30 сентября по 1 октября 2020 года в формате онлайн пройдет V Всероссийская GMP-конференция, основными темами которой станут развитие фармацевтической и медицинской промышленности в период пандемии, интеграция единого рынка стран ЕАЭС, потенциал отечественного производства фармацевтических субстанций и мировые тренды в области регуляторики.

Согласно данным системы мониторинга движения лекарственных препаратов, объем находящихся в обороте лекарств, на упаковки которых нанесен цифровой код DataMatrix, превысил 550 млн упаковок

Выставка RosUpack, одно из крупнейших в России и странах Восточной Европы событие упаковочной индустрии, перенесена и пройдет в июне 2021 года.

Приказом Минздрава России от 15.05.2020 N 450н утверждены порядок определения начальной (максимальной) цены контракта, цена контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), и начальная цена единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок медицинских изделий.

Дискуссионное мероприятие на стыке маркетинга и фармацевтического бизнеса, участники которого делятся собственным опытом продвижения фармбрендов, обсуждают самые яркие кейсы и наиболее эффективные стратегии и инструменты.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила 13 августа 2020 г. о том, что нет данных о распространении коронавирусной инфекции посредством упаковки, и призвало людей не опасаться попадания через неё вируса в пищевую цепочку.

Суммарный объем фармпроизводства за январь-июнь 2020 г. достиг 232 млрд рублей, показатель прироста относительно аналогичного периода 2019 г. составил 24%, свидетельствуют данные RNC Pharma.

Российские фармацевтические компании нарастили объем производства за первые семь месяцев текущего года на 16,3% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Об этом сообщает ПРАЙМ со ссылкой на материалы Росстата.

Минсельхоз России разработал Порядок представления сообщений субъектами обращения лекарств для ветеринарного применения ‎о нежелательных последствиях при применении препаратов, предусмотренных частью 3 статьи 64 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».

Выставка LogiPharma 2020 проводится c 1 по 3 сентября в городе Ницца, Франция.

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Фармакопею ЕАЭС, которая станет основой единого подхода к оценке качества лекарственных средств для пяти союзных стран. Документ начнет действовать с 1 марта 2021 года.

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Фармакопею ЕАЭС, которая станет основой единого подхода к оценке качества лекарственных средств для пяти союзных стран. Документ начнет действовать с 1 марта 2021 года.

26.08.2020 - 28.08.2020; Сеул, Южная Корея, Seoul COEX Convention & Exhibition Center

Это позволит иностранным производителям поставлять в Республику Беларусь лекарства в упаковках с различными дизайнами, которые они смогут зарегистрировать в установленном порядке.

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов