Новости
На правовом портале ЕАЭС стартует общественное обсуждение проекта распоряжения Евразийского межправительственного совета "Об утверждении плана мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств - членов Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе, до 2024 года"
На заседании Госкомиссии, состоявшемся 22 сентября, обсудили результаты внедрения системы цифровой маркировки лекарственных препаратов.
21 ноября этого года вступают в силу изменения в технический регламент "О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением". Ранее такое решение принято Советом Евразийской экономической комиссии.
Производители БАД и эксперты выступили в поддержку введения обязательной маркировки биологически активных добавок. Об этом они заявили в ходе сессии "Рынок БАД. Согласны ли производители и поставщики с ужесточением контроля за оборотом биодобавок в России?" на конференции "PROекции будущего" в Сочи.
Департамент технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии вынес на обсуждение проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Требования к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств».
Об установлении новых обязательных требований технических регламентов Евразийского экономического союза к безопасности пищевых продуктов, а также о совершенствовании нормативной правовой базы ЕАЭС в сфере технического регулирования рассказала заместитель директора департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Татьяна Николаева
Арабских предпринимателей интересует целый ряд продукции – мука, макаронные изделия, сахар, подсолнечное масло и косметика от местных производителей.
Система маркировки лекарств начала автоматически определять жизненно важные препараты и лекарства стоимостью ниже 20 руб. для выдачи бесплатных кодов маркировки
23 сентября 2021 г. в г. Москве в отеле «Марриотт Москва Гранд» (ул. Тверская, 26/1) состоится VII Ежегодная Конференция «Логистика парфюмерно-косметической продукции» – БьютиЛог-2021.
Президент Республики Перу Педро Кастильо объявил, что в стране будет создана фабрика по производству российской вакцины против COVID-19 Спутник V
Здания Института экспериментальной кардиологии Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) кардиологии будут реконструированы. После того, как работы завершатся, там планируется запустить производство инновационных лекарств и диагностических тест-систем.
РФ в 2021-2022 сельскохозяйственном году (начался с 1 июля 2021 года) поставит пшеницы меньше, чем в прошлом сезоне, но сохранит позицию ее ведущего экспортера, считает президент Российского зернового союза (РЗС) Аркадий Злочевский.
Объем белорусского экспорта товаров в Узбекистан поступательно растет. Об этом сообщили корреспонденту sb.by в белорусской дипломатической миссии в Ташкенте, подводя итоги взаимной торговли за семь месяцев текущего года.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 августа 2021 года N 1449 устанавливаются правила признания средств идентификации Евразийского экономического союза молочной продукции в Российской Федерации.
Президент Республики Беларусь, Александр Лукашенко, подписал указ, направленный на повышение конкурентоспособности белорусских фармацевтических организаций на рынке лекарственных средств.
Впервые в Москве состоится новое деловое мероприятие — конференция и выставка «Ингредиенты и добавки». Конференция и выставка пройдут с 30 ноября по 2 декабря 2021 года на территории инновационной площадки – Технопарка «Сколково».
Система маркировки автоматически введет в оборот лекарства после получения разрешения от Росздравнадзора. Об этом сообщил оператор проекта - Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Обязательная маркировка лекарств введена в России с 1 июля 2020 года. По данным Росздравнадзора, маркировка покрывает 100% лекарств, которые вводятся в гражданский оборот.
В России необходимо ввести обязательную маркировку медизделий, в особенности высокотехнологичных и тех, которые имеют наибольшие риски, считает глава Минздрава. Также должна быть создана информационная система, позволяющая идентифицировать каждую единицу товара.
За семь месяцев этого года в России вырос выпуск лекарственных препаратов, почти на 20% превысив показатели аналогичного периода 2020 года. В июле 2021 года также увеличилось производство вакцин, фармацевтических субстанций и перевязочных материалов.
ФМБА России представило инновационные разработки, направленные на противодействие новой коронавирусной инфекции COVID-19, на VII Международном военно-техническом форуме «Армия 2021».
20 августа на заседании Евразийского межправительственного совета утверждена дорожная карта по формированию общего рынка органической сельскохозяйственной продукции в Евразийском экономическом союзе.
Готовность участников рынка ко второму этапу маркировки молочной продукции сегодня обсудили в Минсельхозе России.
Согласно опубликованной оценке текущего состояния сферы реализации государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», «Фарма 2020», которая была утверждена приказом Минпромторга России от 23 октября 2009 г. № 965, позволила существенно расширить имеющиеся компетенции в области разработки и производства лекарственных средств в Российской Федерации
В Правила регистрации и экспертизы лекарств в рамках ЕАЭС предлагается внести поправки, которые облегчат доступ пациентов к незарегистрированным лекарствам при угрозах возникновения чрезвычайных ситуаций. Соответствующее решение Совета ЕЭК проходит процедуру общественного обсуждения.